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新一代国家级特效广谱复方抗菌素
世界卫生组织基本药物，美国药典配方
广谱抗菌，加入丙磺舒增效剂，药效更持久
半衰期长，使体内血药浓度提高30%一40%
抗菌药物后放效应，在停药后还可具有长达4小时的杀菌作用
不良反应发生率低，发生率仅为3.9%
本品适应于敏感致病菌所致的下列感染：
2、呼吸道感染：上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎；
3、泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂、肾炎、前列腺炎等；
4、消化道感染：细菌性痢疾等；
5、耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等；皮肤软组织感染。
药理作用：
杀菌成份氨卞青霉素钠：作用于细菌活性繁殖阶段，通过抑制细胞壁粘肽的生物合成，起杀菌作用。
增效成份丙磺舒：丙磺舒为苯甲酸的衍生物，与氨卞青霉素钠竞争肾小管同一主动转运载体，抑制氨卞青霉素的排泄，提高氨卞青霉素血药浓度30%一40%，显著延长氨卞青霉素半衰期。同时丙磺舒经肝脏代谢，主要以单琉基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作为代谢物仍保持其梭基的功能，85%一95%的药物与血浆蛋白结合；而单纯氨卞青霉素和血浆蛋白结合率仅为20%，口服后24小时尿中的排出最占给药量的20%一60%，大部分以原形排出。
药动学：
分别空腹口服恩普洛0.75g（其中氨节青霉素0.5835g，丙磺舒0.1665g）和氨卞青霉素胶囊0.75g,血浆药物浓度曲线如图
疗效比较：
安全性评估：
恩普洛的副作用表现为恶心、轻度腹痛等胃肠道反应，其反应轻微，病人可耐受，亦勿需处理及停药；试验中未出现血、尿常规、大便隐血及肝、肾功能检查异常者。
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