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开思亭
来源:新特药房药讯           发布时间:2007-5-23 16:48:00
 
【药品名称】
开思亭 片剂
Kestine

【制造商】
艾美罗

【代理商】
卫材

【性状】
本品的化学名称为 :4-二苯基甲氧基-1-[3-(对—叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶,分子式 :C32H39NO2,分子量:469.62。
为一非吸湿性、白色结晶粉末。薄膜衣片。

【药理作用】
依巴斯汀及其活性代谢产物卡瑞斯汀(Carebastine)均为外周选择性组胺H1受体拮抗型,无明显中枢神经系统作用和抗胆碱作用。本药及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。

【药代动力学】
口服给药后,依巴斯汀被快速吸收,有大量肝肠首过代谢作用。依巴斯汀几乎完全转化为有药理活性的代谢产物卡瑞斯汀,进食同时给药可使血浆中卡瑞斯汀的浓度增加1.5-2.0倍。一次口服10 mg后2-4小时,卡瑞斯汀血浆水平达到峰值,即达到80-100 ug/mL。卡瑞斯汀的半衰期为15-19小时,药物的66%以结合的代谢产物形式主要由尿中排出。每日给药一次,每次10 mg,3-5日后,血浆中药物浓度达稳态,峰浓度在130-160 ug/mL范围。依巴斯汀及其卡瑞斯汀均与蛋白高度结合 :>95%。老年受试者与青年成人志愿者相比,在药代动力学方面没有统计学上的显著差异。卡瑞斯汀在肾损伤病人体内的消除半衰期可增至23-26小时,在肝损伤病人体内消除半衰期可增至27小时。

【适应症】
伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)。特发性慢性荨麻疹

【用法用量】
过敏性鼻炎 根据症状严重程度每日1-2片(10-20 mg)。荨麻疹 每日1片(10 mg)。轻度或中度肝损伤患者不能高于每日10 mg的剂量。 12岁以下儿童的安全性及效果尚不明确。
【不良反应】
最常见的不良反应为头疼、口干和倦睡。少见的不良反应有腹痛、消化不良、乏力、咽炎、鼻出血、鼻炎、鼻窦炎、恶心和失眠。
【禁忌症】
已知对依巴斯汀或片剂中任何成分有超过敏者禁用。严重肝功能受损者禁用。

【注意事项】
和大多数抗组织胺类药物一样,对具有下述情况的病人,在应用本品时宜采取谨慎态度 :QT间期延长综合征、低钾血症、与已知可产生QT间期延长或抑制CYP3A酶系的任何药物(如咪唑类抗真菌药及大环内酯类抗生素)合用者、轻度或中度肝损伤患者、肾损伤患者。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠 :本药对妊娠期妇女的安全性尚不清楚,建议妊娠妇女不宜使用。哺乳 :因尚不知本药是否分泌到人乳汁中,不推荐给哺乳期妇女使用。

【药物相互作用 】
已确定当依巴斯汀与酮康唑或红霉素(已知这两种药物均可延长QT间期)联合应用时,有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用,使QTc增加18-19毫秒(4.7%-5%)。与茶碱、华法林、西米替丁、地西泮或乙醇无相互作用。

【药物过量 】
没有特殊的解救方法。可给予洗胃并监测心电图等生命指征,及时给予对症治疗。

【贮藏/有效期】
30°C以下干燥避光保存。有效期3年。
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